NEUPRO 4 mg/24 h transdermale Pflaster
PZN: 19228510
Grundpreis: 4,34 €/St
Inhalt: 84 St
Pflaster transdermal
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Rezeptpflichtige Medikamente dürfen ausschließlich gegen Vorlage eines gültigen ärztlichen Rezepts abgegeben werden. Wenn Ihnen ein entsprechendes Rezept vorliegt, können Sie dieses ganz einfach unter „Rezept einlösen“ einreichen und Ihre Bestellung abschließen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 19228510 |
| Produktname: | NEUPRO 4MG/24H PFT |
| Anbieter: | Bodensee Pharma GmbH |
| Packungsgröße: | 84 St |
| Darreichungsform: | Pflaster transdermal |
| Wirksubstanz: |
|
- Vorsicht: Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Vorsicht: Vermeiden Sie die Einnahme von Alkohol.
- Durch plötzliches Absetzen können Probleme oder Beschwerden auftreten. Deshalb sollte die Behandlung langsam, das heißt mit einem schrittweisen Ausschleichen der Dosis, beendet werden. Lassen Sie sich dazu am besten von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
- Während der Behandlung sind geeignete schwangerschaftsverhütende Maßnahmen durchzuführen.
- Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Tartrazin (E 102), Gelborange S (E 110), Azorubin (E 122), Amaranth (E 123) und Ponceau 4R (E 124)).
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Art der Anwendung?
Kleben Sie das Arzneimittel auf eine saubere, trockene und unverletzte Hautstelle auf. Das Arzneimittel sollte 24 Stunden auf der Hautstelle bleiben. Vor einer erneuten Anwendung auf der gleichen Hautstelle muss ein Zeitraum von 14 Tagen abgewartet werden. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und offenen Hautstellen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Erbrechen, niedrigem Blutdruck und Verwirrtheit kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Anwendung vergessen?
Führen Sie die Anwendung durch, sobald Sie daran denken und halten Sie dann Ihren Zeitplan ein.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Rotigotin | Menge 9 mg |
| Typ Wirkstoff | Name Rotigotin | Menge Freigabe: 4 Milligramm pro Tag |
| Typ Hilfsstoff | Name Polyesterfilm, siliconisiert, aluminisiert | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Titandioxid | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Pigment yellow 13 | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Pigment red 166 | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Pigment yellow 12 | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Pigment red 146 | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Pigment yellow 180 | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Kohlenstoff | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Poly(dimethylsiloxan, trimethylsilylsilicat)-Copolymerisat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Povidon K90 | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natrium disulfit | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Palmitoylascorbinsäure | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name DL-α-Tocopherol | Menge + |
Der Wirkstoff greift im Gehirn an speziellen Bindungsstellen des Botenstoffs Dopamin an. Dadurch wird die Wirkung von Dopamin im Gehirn nachgeahmt. Ist Dopamin im Gehirn zu wenig vorhanden, wie z.B. bei der Parkinsonkrankheit, kommt es zu einem Ungleichgewicht mit anderen Botenstoffen im Gehirn. Die durch dieses Ungleichgewicht ausgelösten Symptome der Krankheit können durch Verstärkung der Dopaminwirkung gemildert werden.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- MRT-Diagnostik
- Behandlung mittels Gleichstrom-Elekroschock (Kardioversion)
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Eingeschränkte Leberfunktion
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Müdigkeit
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- Übelkeit
- Erbrechen
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort
- Hautrötung
- Juckreiz
- Hautreizungen
- Entzündung an der Anwendungsstelle
- Bläschen an der Anwendungsstelle
- Schmerzen an der Anwendungsstelle
- Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem) an der Anwendungsstelle
- Schwellung an der Anwendungsstelle
- Verfärbung an der Anwendungsstelle
- Hautknötchen (Papeln) an der Anwendungsstelle
- Hautschuppung an der Anwendungsstelle
- Nesselausschlag (Urtikaria) an der Anwendungsstelle (Applikationsstelle)
- Überempfindlichkeit
- Halluzinationen
- Schlafstörungen, wie:
- Schlaflosigkeit
- Alpträume
- Ungewöhnliche Träume
- Impulsives Handeln ohne Kontrollmechanismus
- Zwangserkrankung
- Essattacken
- Störung des Essverhaltens
- Zwanghaftes Einkaufen
- Bewusstseinsstörungen
- Kurzzeitige Bewusstlosigkeit, die nur wenige Sekunden bis Minuten dauert
- Bewusstseinsverlust
- Störung des Bewegungsablaufs (Dyskinesie)
- Orthostatische Hypotonie (Kreislaufstörungen aufgrund niedrigen Blutdrucks)
- Teilnahmslosigkeit (Apathie)
- Schläfrigkeit
- Drehschwindel
- Herzklopfen
- Schluckauf
- Verstopfung
- Mundtrockenheit
- Verdauungsbeschwerden
- Schwitzen
- Wassereinlagerungen (Ödeme), vor allem an den Beinen oder Armen
- Allgemeine Schwäche
- Unwohlsein
- Gewichtsverlust
- Erhöhte Sturzgefahr
- Spontan auftretende (Schleim-)Haut-Schwellung (Angioödem), einschließlich Schwellung von Zunge und Lippen
- Narkolepsie (zwanghafte Schlafanfälle)
- Wahnhafte Störung mit Misstrauen
- Übermäßiges sexuelles Verlangen
- gesteigertes sexuelles Verlangen
- Verwirrtheit
- Orientierungsstörung
- Antriebssteigerung
- Sehstörungen, wie:
- Verschwommenes Sehen
- Sehverschlechterung
- Erhöhte Lichtempfindlichkeit am Auge
- Vorhofflimmern (Rhythmusstörung des Herzvorhofes)
- Niedriger Blutdruck
- Bauchschmerzen
- Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)
- Störungen der Sexualfunktion
- Anstieg der Leberwerte
- Gewichtszunahme
- Pulsbeschleunigung
- Erhöhter Kreatinwert
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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