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BEOVU 120 mg/ml Injektionslösung i.e.Fertigspritze
PZN: 20312546
Grundpreis: 853,40 €/St
Inhalt: 1 St
Injektionslösung
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Rezeptpflichtige Medikamente dürfen ausschließlich gegen Vorlage eines gültigen ärztlichen Rezepts abgegeben werden. Wenn Ihnen ein entsprechendes Rezept vorliegt, können Sie dieses ganz einfach unter „Rezept einlösen“ einreichen und Ihre Bestellung abschließen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 20312546 |
| Produktname: | BEOVU 120MG/ML ILO FER |
| Anbieter: | SynCo pharma B.V. |
| Packungsgröße: | 1 St |
| Darreichungsform: | Injektionslösung |
| Wirksubstanz: |
|
- Vorsicht: Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine Zeit lang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
- Durch plötzliches Absetzen können Probleme oder Beschwerden auftreten. Deshalb sollte die Behandlung langsam, das heißt mit einem schrittweisen Ausschleichen der Dosis, beendet werden. Lassen Sie sich dazu am besten von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Alkoholgenuss soll während einer Dauerbehandlung möglichst vermieden werden. Gelegentlicher Alkoholkonsum in kleinen Mengen ist erlaubt, aber nicht zusammen mit dem Medikament.
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu erhöhtem Augeninnendruck. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Brolucizumab | Menge 19,8 mg |
| Typ Wirkstoff | Name Brolucizumab | Menge (pro 0,05ml: empfohlenes Injektionsvolumen) 6 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Natrium citrat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Saccharose | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Polysorbat 80 | Menge (pro 0,05ml: empfohlenes Injektionsvolumen) 0,01 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Wasser für Injektionszwecke | Menge + |
- Makulaödem (Veränderung der Netzhaut) durch Diabetes mellitus
Der Wirkstoff gehört zu der Gruppe der antineovaskulären Arzneimittel und wird zur Behandlung der feuchten und altersbedingten Makuladegeneration (AMD) eingesetzt. Er kann das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und dadurch die Sehkraft erhalten oder sogar verbessern. Dies geschieht dadurch, dass Brolucizumab Einfluss auf das Wachstum der hierfür verantwortlichen krankhaften Blutgefäße hat und diese durch einen bestimmten Wirkmechanismus reduziert werden können.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Augeninfektionen oder Infektionen in der Augenumgebung
- Augenentzündung
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
- Ältere Patienten: Das Arzneimittel ist mit besonderer Vorsicht anzuwenden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Nesselausschlag
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Hautrötung
- Verminderte Sehschärfe
- Netzhautblutung
- Gefäßhautentzündungen
- Kombinierte Entzündung von Regenbogenhaut und Ziliarkörper (Iridozyklitis)
- Entzündung der Regenbogenhaut des Auges
- Verschluss von Netzhautgefäßen im Auge
- Glaskörpereinblutung
- Glaskörperablösung
- Beschädigte Netzhaut des Auges durch Ein- und/oder Abriss
- Grauer Star (Katarakt)
- Blutung unter der Bindehaut am Auge
- Fliegende Mücken (optische Erscheinung)
- Augenschmerzen
- Erhöhter Augeninnendruck
- Bindehautentzündung
- Einriss der äußeren Netzhautschicht am Auge (retinales Pigmentepithel)
- Verschwommenes Sehen
- Hornhautabschürfung am Auge
- Punktförmige Hornhautentzündung (Keratitis punctata)
- Verlust des Sehvermögens
- Infektiöse Entzündung des Augeninneren (Endophthalmitis)
- Netzhautablösung
- Rötung der Bindehaut des Auges
- Tränende Augen
- Ungewöhnliche Empfindung in den Augen
- Ablösung der äußeren Netzhautschicht am Auge (retinales Pigmentepithel)
- Glaskörperentzündung
- Entzündung der vorderen Augenkammer
- Vorderkammerflackern am Auge
- Schwellung der Hornhaut am Auge
- Gefäßwandentzündung (Vaskulitis) im Bereich der Netzhaut (retinal)
- Entzündung der Bindegewebsschicht oberhalb der Lederhaut am Auge (Episkleritis)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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